Rozwój autoprzeciwciał przed klinicznym początkiem tocznia rumieniowatego układowego cd

Pacjentom, u których przeciwciała opracowane przed diagnozą przypisano wartości ujemne w czasie między rozwojem i diagnozowaniem przeciwciał, a pacjentami, u których przeciwciała opracowane po diagnozie przypisano wartości dodatnie w czasie między rozwojem przeciwciał a diagnozą. W przypadku pacjentów, u których pierwsza dostępna próbka surowicy dawała wynik dodatniego testu na obecność przeciwciał, czas ten reprezentuje dolną granicę na czas dodatni przed rozpoznaniem SLE. Dla każdego przeciwciała średni czas od pierwszego zarejestrowanego testu pozytywnego do diagnozy SLE obliczono na podstawie danych od wszystkich pacjentów, u których rozwinął się to przeciwciało w dowolnym czasie. Test t-Studenta wykorzystano do zbadania różnic między przeciwciałami w odniesieniu do średniego czasu od pierwszego pozytywnego testu do rozpoznania. Przeciwciała podzielono na trzy grupy: wczesne, pośrednie i późne przeciwciała. Wewnątrz każdej grupy średni czas od rozwoju przeciwciał do diagnozy SLE nie różnił się znacząco między przeciwciałami (P> 0,05). Średni czas od opracowania przeciwciała do diagnozy dla każdej z trzech grup przeciwciał określono przez obliczenie średnich ważonych w zależności od liczby osób z każdym przeciwciałem.
Mierzono również czas i czas pomiędzy opracowaniem przeciwciał a pojawieniem się pierwszego klinicznego kryterium American College of Rheumatology dla SLE. Średnie i wartości średnie dla czasu od pojawienia się pierwszego kryterium klinicznego do rozpoznania SLE nie były do siebie podobne, w przeciwieństwie do innych analizowanych wartości. W związku z tym prezentowane są średnie dla wszystkich wartości, z wyjątkiem czasu od pojawienia się pierwszego kryterium klinicznego do rozpoznania SLE, dla którego przedstawiono wartości średnie i mediany.
Krzywe przeżycia granicznego Kaplan-Meier6,7 zostały skonstruowane na czas od początkowej próbki dodatniej surowicy do czasu diagnozy i pojawienia się pierwszego klinicznego kryterium American College of Rheumatology. Dane od pacjentów z dodatnim wynikiem testu na obecność przeciwciał dla najwcześniejszej próbki surowicy dostępnej do testowania były traktowane jako obserwacje cenzurowane w momencie pierwszej próbki surowicy. Różnice między autoprzeciwciałami w czasie od pierwszego dodatniego testu do pojawienia się pierwszego klinicznego kryterium dla SLE były następnie oceniane z użyciem uogólnionego testu Wilcoxona Gehana. 7-9
Wyniki
Populacja pacjentów
Diagnoza SLE została ustalona w 130 personelu wojskowego, niektóre wcześniej i niektóre obecnie w służbie czynnej, dla których próbki surowicy uzyskane przed diagnozą były dostępne. Spośród tych 130 pacjentów, 36 procent to mężczyźni, 62 procent to czarni, 26 procent to osoby pochodzenia europejskiego, 10 procent to Hiszpanie, a 2 procent to Azjaci. Średni wiek (. SD) rozpoznania wynosił 30,4 . 6,8 lat (zakres od 18,5 do 46,9). Dla każdego pacjenta dostępna była średnia z 4,9 . 2,5 próbek surowicy (zakres od do 12). Najwcześniej dostępną próbkę surowicy dla każdego pacjenta uzyskano średnio 4,4 . 2,5 roku przed diagnozą (przy maksymalnym odstępie 9,4 roku). Próbki surowicy uzyskane po diagnozie (do sześciu lat później) były również dostępne od 77 pacjentów (59 procent)
[podobne: lek bez recepty na trądzik, migotanie w oku, dyżur aptek tarnobrzeg ]
[patrz też: opokan keto, toxo igg cena, dentysta z wieży ]