Transformowanie czynników wzrostu 1 i w przewlekłych chorobach wątroby w wyniku terapii interferonem Alfa ad

Tych 4 pacjentów razem z 8 z prawidłową czynnością wątroby stanowiły grupę kontrolną (7 kobiet i 5 mężczyzn, w wieku od 29 do 51 lat, średni wiek, 46 lat). 42 pacjentów ze zwłóknieniem wątroby lub martwicą (20 z przewlekłym zapaleniem wątroby i 22 z marskością wątroby) obejmowało 16 kobiet i 26 mężczyzn, w wieku od 21 do 62 lat (średnia, 42 lata). Grupę 42 pacjentów podzielono na trzy podgrupy w następujący sposób. Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B.
Jedenaścioro pacjentów (trzy kobiety i ośmiu mężczyzn w wieku od 21 do 61 lat, średni wiek, 34 lata) miało pozytywny wynik testu przez co najmniej sześć miesięcy na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B i przeciwciało przeciwko rdzeniu oraz negatywne testy na przeciwciało przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B antygen powierzchniowy. U trzech z tych pacjentów markery do replikacji wirusa (antygen wirusa zapalenia wątroby typu B, wirusowe DNA i wirusowa aktywność polimerazy DNA) występowały w surowicy; w drugiej ósemce te markery były nieobecne i obecne było przeciwciało anty-e. Wszyscy pacjenci byli negatywni pod względem przeciwciała anty-delta.
Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C.
Dwudziestu dziewięciu pacjentów (12 kobiet i 17 mężczyzn w wieku od 21 do 62 lat, średni wiek, 45 lat) miało podwyższony poziom aktywności ALT w surowicy przez co najmniej sześć miesięcy i rozpoznanie przewlekłego zapalenia wątroby (14 pacjentów) lub marskość wątroby ( 15 pacjentów) na podstawie biopsji wątroby. Wszyscy mieli pozajelitową ekspozycję na wirusa zapalenia wątroby typu C i dodatni wynik testu surowicy na przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C. Żaden z pacjentów nie miał wykrywalnego antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciał przeciwjądrowych, mięśni gładkich ani mitochondrialnych, a wszystkie miały prawidłowy poziom miedzi, żelaza, transferyny, ceruloplazminy i .1-antytrypsyny w surowicy. Podobnie, żaden nie miał choroby wątroby wywołanej lekami lub alkoholem.
Nonwirusowa przewlekła choroba wątroby
Dwóch pacjentów miało niewirusową przewlekłą chorobę wątroby. Byli to 50-letnia kobieta z pierwotną marskością żółciową (miano przeciwciał przeciwmitochondrialnych, 1/320, stadium IV) i 21-letnim mężczyzną z aktywną marskością wątroby związaną z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (markery wirusowe i autoprzeciwciała były nieobecne).
Żaden z pacjentów w trzech grupach nie posiadał przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności typu (HIV-1).
Leczenie interferonem
Osiem pacjentów (cztery z przewlekłym zapaleniem wątroby i czterech z marskością wątroby, dwie kobiety i sześciu mężczyzn w wieku od 21 do 59 lat, średni wiek, 37 lat) z podgrupy z zapaleniem wątroby typu C badano po roku leczenia interferonem alfa-nl (interferon limfoblastoidowy, Wellferon, Galloso-Wellcome, Madryt). Pacjenci ci byli leczeni w randomizowanym badaniu obejmującym łącznie 36 pacjentów.32 Chociaż próbki wątroby uzyskano od ośmiu pacjentów przed leczeniem i po nim, RNA można było zmierzyć tylko w końcowej próbce biopsyjnej, ponieważ nie otrzymano żadnych próbek do ekstrakcji RNA w czasie oryginalnej biopsji. Interferon podano zgodnie z następującym harmonogramem.
Faza indukcji
Dawki dzienne 3 miliony jednostek podano, dopóki poziomy ALT w surowicy nie spadły poniżej 50 U na litr (górna granica normalnego zakresu, 40) i pozostały stabilne przez dwa tygodnie. Jeśli nie wystąpiło to w ciągu dwóch miesięcy po rozpoczęciu leczenia, dzienną dawkę zwiększono do 4,5 miliona jednostek
[hasła pokrewne: drenaż limfatyczny cena, olx kozy, gumtree szczecin ]